Douleur de stress bras gauche : un lien ne doit pas être négligé

Je suppose que je ne m’habituerai jamais au fait que certaines personnes autour de moi pensent que j’ai des « crises » à travers la SP.

Ce n’est pas un sentiment particulièrement agréable quand certaines connaissances pensent que vous pourriez vous effondrer à travers la MS à tout moment contraction et avec de la mousse devant la bouche sur le sol.

MS n’a rien à voir avec « The walking dead » 😉

Mais honnêtement… comment savent-ils ?

Donc, voici une tentative d’expliquer à quoi ressemble un boost de MS.

Premièrement : Il n’y a pas de poussée de MS, et aucune poussée de MS n’est la même chez deux personnes. Un boost de MS peut être n’importe quoi — vous ne savez jamais ce que vous obtenez !

C’ est pourquoi je vais seulement dans les types les plus courants de poussée MS dans cet article, tout le reste irait au-delà de la portée.

Et puisque, heureusement, je n’avais pas tous les boosts que vous pouvez avoir (et leespérons ne jamais faire), j’ai regardé autour en ligne, et reçu du courrier et du soutien de nombreuses personnes chères.

Ils m’ont raconté leurs symptômes, raconté leurs histoires et ont beaucoup contribué à cet article. Pour cela, je tiens à vous remercier beaucoup ! !

Bien sûr, je ne peux pas faire de déclarations générales, et ce n’est pas mon objectif non plus. L’un se sent comme ça, l’autre se sent complètement différent. Vous êtes également invités à partager vos expériences avec nous dans la colonne commentaires !

Peut-être ensemble, nous pouvons rendre les personnes sans SP un peu plus compréhensibles, comment nous nous sentons pendant une poussée de SP, c’est-à-dire une phase active de la maladie et ce que cela ressent.

Tu peux l’essayer, non ?

Engourdissement (Merci à Anja Betz)

L’ un des symptômes de poussée de la SP les plus courants. Imaginez que quelqu’un le fasseMettez votre jambe, votre main, votre bras en papillote.

Vous pouvez déplacer la partie du corps dans la plupart des cas, mais sentir tout comme un brouillard, comme ralenti. En outre, les réflexes sont ralentis dans cet état.

Souvent, ces sentiments d’engourdissement s’accompagnent d’une sensation de picotement qui se sent comme une armée de fourmis se promène autour du corps. Ça te rend fou, si je puis dire ça.

Fatigue

Si nous n’étions pas si fatigués tout le temps, nous aimerions probablement tous écrire un livre sur la misérable fatigue, la salope.

Imaginez que vous vous sentez vraiment bien — et que quelqu’un glisse un interrupteur, et cinq minutes plus tard, vous êtes allongé sur le canapé et vous ne pouvez même pas aller à la cuisine pour vous préparer un thé.

Trop fait, trop boiteux, trop fatigué.

La fatigue a l’impression que vous êtes dansa capturé son propre corps. Tu veux, mais tu ne peux pas. Les sentiments de culpabilité envers soi-même, le travail et l’environnement social sont bien sûr préprogrammés…

Et non, non, pas de café aide. Tu dois juste t’asseoir. Zz…

Troubles de la marche (grâce à Michaela Fuchs et Chris Hart)

Une forme commune de la façon dont une poussée de SP peut se manifester est due à un trouble de la marche. Bien sûr, comme toujours, d’une personne à l’autre, les sensations exactes et la gravité de la poussée sont différentes.

Au début, on dirait que la jambe s’est endormie ou tout simplement embarrassée.

Souvent, s’il n’est pas traité, le symptôme s’aggrave avec le temps.

Imaginez-le comme ceci : votre jambe est remplie de coton, comme un animal en peluche et mal cousu. D’une certaine manière, c’est comme si ça ne faisait pas partie de toi, même si c’était dessus…

Ça peut être jusqu’à présent.que vous ne pouvez plus lever la jambe indépendamment. Souvent, les personnes atteintes d’un trouble de la marche lié à la poussée de la SP ont l’air d’être ivres. Ils hésitent et fluctuent et ont de la difficulté à maintenir l’équilibre. Les jambes font ce qu’elles veulent.

troubles de l’équilibre

Un marin, c’est drôle… eh bien, pas vraiment, mais ça frappe le clou sur la tête pour moi.

Je me remet moi-même de deux semaines sur une sensation de mer, sans avoir mis mon pied sur un bateau — un vestige de ma poussée de MS.

Il y a différents types de vertiges — parfois tout tourne, parfois le sol tremble sous un seul. Parfois, on dirait que le cerveau frappe des sauts périlleux dans la tête.

La chose stupide : vous pouvez voir, une fois de plus, extérieurement, comme si vous aviez mis en place une demi-pulle de vodka.

Cela peut sembler assez drôle, mais c’est justeennuyeux.

Faiblesse de la vessie (Merci à Stephanie Koch)

Les sentiments d’engourdissement mentionnés ci-dessus peuvent également affecter l’abdomen, et donc aussi la vessie.

Au début, vous pouvez parfois ne pas classer correctement la poussée MS, de sorte que parfois vous remarquez trop tard que vous « devez » — et ensuite vous ne pouvez tout simplement pas le faire sur les toilettes.

Parfois, une faiblesse de la vessie reste même après la poussée de la SP, c’est pourquoi beaucoup d’entre eux portent des semelles touchées.

Ceci s’accompagne d’une envie constante d’uriner, qui ne peut être arrêtée. Il DOIT juste y avoir des toilettes — comme si vous étiez très enceinte.

Et quand il y a des toilettes là-bas, seule une petite partie du contenu de la bulle sort. Bien sûr, cela s’accompagne d’une cystite fréquente, car la vessie n’est pas complètement vidée.

On dirait que la bulle est une éponge complète, et au lieu de l’essorer, il suffit de la pousser très légèrement vers le haut, doncqui ne fait que tomber échapper.

Problèmes d’érection/Troubles fonctionnels sexuels (Merci à xxxx)

Il est

rare que quelqu’un parle ouvertement des troubles sexuels associés à une augmentation de la SP et à la SP en général.

Mais, bien sûr, avec un engourdissement dans les jambes et l’abdomen, les sensations pendant les rapports sexuels souffrent également, et les hommes peuvent éprouver une dysfonction érectile.

Le symptôme ne se produit pas brusquement, mais s’intensifie lentement — et parfois ne peut pas être complètement éliminé par l’administration de cortisone.

Des préparations telles que le Viagra peuvent aider, car souvent la tendresse et les films érotiques ne bougent rien. Souvent, il y a une insensibilité générale, vous avez moins de sentiment — et donc les « méthodes naturelles » n’aident guère.

Pas très facile, mais mentalement très soulagant est une approche ouverte en tant que couple à la dysfonction. L’intégration du partenaire est un grandÉtape qui aide à mener une vie sexuelle normale — quoique avec des limites.

inflammation du nerf optique

De nombreux patients atteints de SP commencent leur « carrière » avec cette augmentation de SP – moi aussi.

Ça commence par un tirant derrière les yeux, plus comme une migraine ou un mal de tête bizarre.

Peu à peu, la douleur augmente tellement qu’on a l’impression que quelqu’un a accroché un hameçon derrière les yeux — et maintenant mis joyeusement dessus.

L’ inflammation du nerf optique peut affecter un seul œil, ou les deux en même temps.

En outre, il y a une vision floue et des images doubles devant les yeux, ce qui vous rend complètement confus et marcher à côté de la piste.

Les tons rouges semblent différents avec une telle poussée MS, plus comme le saumon ou l’orange.

Spastiques et douleur (Merci à Zina)

Une poussée de MS peut être accompagnée de spastiques — ce ne sont pas la poussée delui-même, mais seulement un symptôme de celui-ci.

Les spastiques ne viennent pas toujours soudainement, comme largement supposé, et ne se manifestent pas nécessairement dans des mouvements rapides incontrôlés.

Au contraire, ils sont des muscles tendus et douloureux pendant une longue période. En outre, le glissement constant et l’inflexion des jambes peuvent être une spasticité.

Cela n’est pas nécessairement visible à l’extérieur, sauf peut-être parce que la personne concernée boite ou bouge de manière restrictive.

Le sentiment peut être décrit comme se serrer les mains fermement ensemble jusqu’à ce que ça fasse mal comme si quelqu’un poignardait un couteau dans votre main (ou dans la zone touchée).

Cette douleur tirant peut être quelque peu soulagée avec des analgésiques et des crèmes rafraîchissantes.

Elle ne va pas toujours tout le chemin, et les personnes touchées ont souvent une « visite non invitée » d’elle tous les jours. Encore une fois, il est important d’éviter le stress, de sorte que leLes symptômes ne deviennent pas plus forts.

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Quelles expériences avez-vous vécues, comment se sent un boost de SP ? Est-ce que tu te reconnais, ou est-ce que tout est différent avec toi ? Aidez-nous à clarifier et laisser un commentaire !